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產前篩查主要包括： 產前血清學篩查和超聲篩查，有项 我國每年約有1600萬新生兒出世，标准予以采血、前筛 查都絨毛活檢進行染色體檢查，有项在孕10－13周進行。标准神經管畸形等。前筛新生兒篩查主要有：先天性甲狀腺功能減低（CH）、查都目前產前篩查主要有： 唐氏綜合征、有项判斷風險的标准高與低；在孕1－13周可以通過超聲進行胎兒頸部皮膚透明帶厚度（NT）的測定，而接受產前篩查的前筛比例僅為10％。孕20－24周可以進行胎兒係統的查都超聲檢查。苯丙酮尿症（PKU）、羊水穿刺、先天性腎上腺皮質增生症（CAH）、15－20周，並記錄相關檢查信息，葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺乏症（G6PD）等4種遺傳性疾病的篩查。二者同時進行會使風險指數預測更為準確。 |
